8.2.4.6.Etanercept（如Enbrel）；adalimumab（如Humira）；ustekinumab（如Stelara）；secukinumab（如Cosentyx）；ixekizumab(如Taltz)；guselkumab (如Tremfya)；brodalumab (如Lumicef)；risankizumab (如Skyrizi) (98/11/1、100/7/1、101/5/1、101/12/1、102/1/1、104/4/1、105/9/1、107/8/1、108/3/1、108/4/1、109/9/1、109/12/1)：
用於乾癬治療部分
1.(略)
2.需經事前審查核准後使用：
(1)初次申請時，以6個月為1個療程，持續使用時每6個月需再申報一次，且應於期滿前1個月提出。（101/12/1）
(2)紅皮症乾癬病患以6個月為限，於6個月療程結束後，應回復使用cyclosporin，除非產生腎功能異常(Creatinine 基礎值上升≧30%)，或其他無法有效控制之副作用，減藥後乾癬仍無法有效控制。（101/12/1）
(3)~(9)：(略)
(10)Risankizumab 起始於第0週投予150mg，接著於第4 週投予150mg，之後每12 週投予150mg。且於16 週時，須先行評估至少有PASI 75 療效。(109/12/1)
(11)原先使用cyclosporin 控制有效且腎功能異常(Creatinine 基礎值上升≧30%)者，於6 個月療程結束後，應回復使用cyclosporin，除非產生腎功能異常，或其他無法有效控制之副作用，減藥後乾癬仍無法有效控制，否則下次申請應於1年後。
(12)初次申請後每6 個月須再次申請續用，續用時，與初次治療前之療效達PASI50 方可使用；其中risankizumab 續用時，與初次治療前之療效達PASI 75 方可使用續用；且etanercept 再次申請時僅限使用25mg biw 之劑量。停藥超過3 個月再申請者，視同新申請案件，否則視為續用案。
(101/12/1、104/4/1、109/12/1）
3.~7.(略) |
8.2.4.6.Etanercept（如Enbrel）；adalimumab（如Humira）；ustekinumab（如Stelara）；secukinumab（如Cosentyx）；ixekizumab(如Taltz) ；guselkumab (如Tremfya) ；brodalumab (如Lumicef) (98/11/1、100/7/1、101/5/1、101/12/1、102/1/1、104/4/1、105/9/1、107/8/1、108/3/1、108/4/1、109/9/1)：
用於乾癬治療部分
1.(略)
2.需經事前審查核准後使用：
(1)初次申請時，以6 個月為1 個療程，持續使用時每6 個月需再申報一次，且應於期滿前1 個月提出。
（101/12/1）
(2)紅皮症乾癬病患以6 個月為限，於6 個月療程結束後，應回復使用cyclosporin，除非產生腎功能異常(Creatinine 基礎值上升≧30%)，或其他無法有效控制之副作用，減藥後乾癬仍無法有效控制。
（101/12/1）
(3)~(9)：(略)
(10)原先使用cyclosporin 控制有效且腎功能異常(Creatinine 基礎值上升≧30%)者，於6個月療程結束後，應回復使用cyclosporin，除非產生腎功能異常，或其他無法有效控制之副作用，減藥後乾癬仍無法有效控制，否則下次申請應於1年後。
(11)初次申請後每6個月須再次申請續用，續用時，與初次治療前之療效達PASI50方可使用；且etanercept再次申請時僅限使用25mg biw之劑量。停藥超過3 個月再申請者，視同新申請案件，否則視為續用案件。（101/12/1、104/4/1）
3.~7.(略) |